займ срочно

A USC colabora nun estudo que ven de revelar novas claves no cancro de mama

0

Compostela, 24 de outubro do 2017 – Equipos de investigación de todo o mundo, entre eles o de Medicina Xenómica da USC, acaban de identificar 72 novas variantes xenéticas que contribúen ao risco de desenvolver cancro de mama.

cancro de mamaO cancro de mama é causado por interaccións complexas entre unha gran cantidade de variantes xenéticas e a nosa contorna. A compoñente hereditaria do risco de cancro de mama débese a unha combinación de variantes raras en xenes como BRCA1 e BRCA2 que confiren un alto risco da enfermidade, e tamén moitas máis comúns que comportan cada unha un pequeno risco. As novas rexións de risco identificadas neste estudo case duplican o número que xa se coñecía, co que o número de variantes comúns asociadas coa enfermidade aproxímase xa a 180.

Os achados, publicados onte nas revistas Nature e Nature Genetics, son o resultado do traballo do Consorcio OncoArray, que involucrou a investigadores de arredor de 300 institucións diferentes nos seis continentes. En total, analizaron datos xenéticos de 275.000 mulleres, das cales 146.000 foran diagnosticadas con cancro de mama.

Os investigadores Manuela Gago, Ana Vega e Ángel Carracedo, do Grupo de Medicina Xenómica da USC e da Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, e Esteban Castelao, do Instituto de Investigación Sanitaria Galicia-Sur (IISGS), participaron como coautores nestas publicacións a través do consorcio BREOGAN e do Estudo de Mulleres Portadoras de Mutacións no xen BRCA1, pertencentes a familias galegas con cancro de mama hereditario.

Coordinado en Galicia por Gago e Castelao, BREOGAN, acrónimo en inglés para o consorcio galego de cancro de mama (BREast Oncology GAlician Network), participa cunha achega de 3.000 pacientes galegas. O Estudo de Mulleres Portadoras de Mutacións no xen BRCA1 está coordinado por Ana Vega.

“Os resultados xerados por OncoArray están axudando á comprensión dos procesos biolóxicos que interveñen na carcinoxénese mamaria, e poderían axudar tamén a desenvolver novas ferramentas terapéuticas e novas probas de predición de risco da enfermidade”, asegura Manuela Gago. En efecto, como apunta Ana Vega, “o nivel de resolución alcanzado permitiu a identificación de novos xenes implicados no desenvolvemento da enfermidade, o que redundará nunha mellora da diagnose, tratamento e prognóstico”.

Galicia, á vangarda

Para o catedrático Ángel Carracedo, “con este estudo Galicia ponse a vangarda na identificación das variantes xenéticas asociadas co Desenvolvemento do cancro de mama”. Castelao engade que “o estudo identificou xenes e mecanismos que non agardábamos que estivesen implicados no desenvolvemento da enfermidade, polo que esta información abrirá novas liñas de investigación, que tamén reverterán nos nosos pacientes”.

Nesa liña pronúnciase o profesor da Universidade de Cambridge Doug Easton, un dos principais investigadores do estudio: “O descuberto aumenta significativamente a nosa comprensión da base herdada deste tipo de cancro, porque ademais de identificar novas variantes xenéticas, confirmamos moitas que sospeitábamos anteriormente”. “Existen algúns patróns claros nas variantes xenéticas que deberían axudarnos a entender por que algunhas mulleres están predispostas á enfermidade e que xenes e mecanismos están involucrados”, asegura.

Share.

Comments are closed.

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies